漯河层流手术室净化-康汇净化经验丰富-层流手术室净化哪家好

制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，漯河层流手术室净化，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。

洁净室

在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计量检测，从而可以有规律地进行计量标定。对制药生产过程中的洁净室，还必须按照ISO 14644-3标准附件C的规定对洁净室中的设备进行不同检测指标的计量检测。在各项计量检测中，重要的计量检测仪器包括：微粒计数器、气雾检测仪、流量检测仪、压差检测仪、温度计和湿度计等。对于不同的检测量将使用不同的、有着合适检测精度的传感器系统。另外，按照GMP标准的要求，所有的检测仪器均要求定期进行计量标定。标准规定：各种检测仪器的计量标定周期为12个月。而ISO 14644-3标准附件C中的技术可行性在GMP标准中转换成了技术上的可行性检验。

手术室净化工程一般都包括什么内容呢？想必大家都没太关注这个问题，那么今天就由手术室净化厂家的小编带大家一起来了解一下吧。

 1、清洁装置

 主要内容包括通过送风机运行部件、初效过滤器、机体、中效过滤器、PLC控制系统装置、热湿处理技术工作区。其主要特点是合理控制环境的湿度、气温、洁净度和风量，净化手术室

 2、自动控制系统

 时钟控制(时间、操作时间、北京时间)、室内相对温湿度显示、温湿度显示及空气处理系统控制调节、免提电话、背景音乐、空气处理系统开关及运行状态显示、照明系统开关、定时消毒控制、呼叫分机、手术室无影灯控制，各种气体压力报警，手术室照明控制，差压报警。

 3、清洁走廊

 在规定的空间设计范围内进行排放以及空气中的颗粒物、有害环境空气、细菌等污染物。无论外部空气条件如何变化，层流手术室净化工程，室内都要保持初始设定的清洁度、温度、湿度和压力的性能。

 4、自动门

 足部感应电动密闭自动门。该门在出入口门脚处具有自动感应遮光功能，也可手动开关（手动开启力小于3.8kg）、电动门锁和防夹红外感应装置。它有一个自动换向装置。当遇到各种障碍物或人体等异常变化情况时，门扇会自动翻转并退出手术室工作进行自我净化。

工作人员的管理要求

1、 洁净手术室工作人员须经层流净化及无菌技术操作等相关知识 培训，掌握入室要求和室内基本操作方法方可入室工作。

2、 净化区域与非净化区域卫生保洁员应区分安排，明确各自职责 和工作范围，不得交叉。

3、 进入洁净手术室人员应换洁净衣裤和鞋，带口罩和 帽子。

4、 进入洁净手术室的人数，层流手术室净化哪家好，在满足手术需要时控制到少，与手 术无关人员不得进入手术室。

5、 所有工作人员应严格遵守无菌技术操作规程，严禁在净化区域 抖动衣物等，操作动作易轻柔。

6、 手术应换干净的病员服，戴一次性帽子。

7、 呼吸道病手术应在负压手术间进行。

8、 接台手术应在净化工程系统运行30分钟后进行